Просмотреть запись

Термодинамика взаимодействия полиоксомолибдатов с водорастворимыми неионогенными полимерами : магистерская диссертация

Электронный научный архив УРФУ

Информация об архиве | Просмотр оригинала
 
 
Поле Значение
 
Заглавие Термодинамика взаимодействия полиоксомолибдатов с водорастворимыми неионогенными полимерами : магистерская диссертация
Thermodynamics of interaction of polyoxomolybdates with water soluble nonionic polymers
 
Автор Ковеза, Е. В.
Koveza, E. V.
 
Создатель Адамова, Л. В.
Adamova, L. V.
УрФУ. Институт естественных наук и математики
Кафедра органической химии и высокомолекулярных соединений
 
Тематика MASTER'S THESIS
SORPTION
THERMODYNAMICS
METHANOL
DIOXANE
ETHYL ACETATE
NANOCLUSTER POLYOXOMETALATES
WATER-SOLUBLE POLYMERS
ORGANO-INORGANIC COMPOSITIONS
МАГИСТЕРСКАЯ ДИССЕРТАЦИЯ
CОРБЦИЯ
ТЕРМОДИНАМИКА
МЕТАНОЛ
ДИОКСАН
ЭТИЛАЦЕТАТ
НАНОКЛАСТЕРНЫЕ ПОЛИОКСОМЕТАЛЛАТЫ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ОРГАНО-НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
 
Описание The static equilibrium isothermal sorption of dioxane, ethyl acetate, and methanol vapors by POM polyoxometalates with the structure of buckyball (Mo132, Mo72Fe30) and torus (Mo138), and also polymer-salt compositions containing POM were studied. The changes in the chemical potentials of the components and the Gibbs energy of the interaction of POMs, polymers, and compositions with low molecular weight liquids are calculated. The Gibbs energies and entropies of interaction of the components of the POM – polymer systems are estimated. The stability of the POM structure before and after sorption was investigated by IR spectroscopy. It was established that all investigated POMs exhibit the highest sorption capacity for dioxane, the lowest for ethyl acetate. Mo132 exhibits maximum affinity for sorbates, Mo72Fe30 exhibits a minimum affinity, and Mo138 occupies an intermediate position. It was established that PVP and PVA adsorb methanol in significantly larger quantities compared with compositions containing POM. The same rule is observed for PVP-POM systems in the case of dioxane. PVA practically does not absorb dioxane, but the introduction of POM in films of polyvinyl alcohol leads to the appearance of the sorption ability of the film. For all compositions a decrease in the Gibbs energy of the interaction of components and an increase in entropy were found, which can be associated with loosening and partial destruction of the crystal structure of the POM when polymer chains are introduced into it. The structure of polyoxomolybdates was found to be stable in dioxane vapors, and is also preserved in polymer-salt compositions before and after sorption.
Изучена статическая равновесная изотермическая сорбция паров диоксана, этилацетата и метанола полиоксометаллатами ПОМ со структурой букибола (Mo132, Mo72Fe30) и тора (Mo138), а также полимерно-солевыми композициями, содержащими ПОМ. Рассчитаны изменения химических потенциалов компонентов и энергии Гиббса взаимодействия ПОМов, полимеров, композиций с низкомолекулярными жидкостями. Оценены энергии Гиббса и энтропии взаимодействия компонентов систем ПОМ – полимер. Методами ИК- спектроскопии исследована стабильность структуры ПОМ до и после сорбции. Установлено, что наибольшую сорбционную способность все исследованные ПОМ проявляют к диоксану, наименьшую – к этилацетату. Максимальное сродство к сорбатам проявляет Mo132, минимальное – Mo72Fe30, Mo138 занимает промежуточное положение. Установлено, что ПВП и ПВС сорбируют метанол в существенно больших количествах по сравнению с композициями, содержащие ПОМ. Такая же закономерность наблюдается для систем ПВП – ПОМ в случае диоксана. ПВС практически не поглощает диоксан, но введение ПОМ в пленки поливинилового спирта приводит к возникновению сорбционной способности пленки. Для всех композиций ПОМ -полимер обнаружено уменьшение энергии Гиббса взаимодействия компонентов и возрастание энтропии, которое может быть связно с разрыхлением и частичным разрушением кристаллической структуры ПОМ при внедрении в нее полимерных цепей. Обнаружено, что структура полиоксомолибдатов стабильна в парах диоксана, а также сохраняется в полимерно-солевых композициях до и после сорбции.
 
Дата 2019-12-17T08:55:58Z
2019-12-17T08:55:58Z
2019
 
Тип Master's thesis
Published version (info:eu-repo/semantics/publishedVersion)
Master thesis (info:eu-repo/semantics/masterThesis)
 
Идентификатор Ковеза Е. В. Термодинамика взаимодействия полиоксомолибдатов с водорастворимыми неионогенными полимерами : магистерская диссертация / Е. В. Ковеза ; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина, Институт естественных наук и математики, Кафедра органической химии и высокомолекулярных соединений. — Екатеринбург, 2019. — 48 с. — Библиогр.: с. 43-47 (49 назв.).
http://elar.urfu.ru/handle/10995/78955
 
Язык ru
 
Права Предоставлено автором на условиях простой неисключительной лицензии
http://elar.urfu.ru/handle/10995/31613
 
Формат application/pdf